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2011年执业药师药事管理与法规习题精选(16)

来源: 2019亚洲杯胜负彩    发布:2015-03-09
导读:16、《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操...
16、《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操作规程标准答案:a,c,d,e 17、某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应 A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并做好记录 C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并做好记录 D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并做好记录 E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并做好记录标准答案:a,e 18、外配处方必须 A.保存2年以上备查 B.保存3年以上备查 C.由定点医疗机构医师开具 D.有药师审核、签名 E.由定点医疗机构盖章标准答案:a,c,d,e 19、医疗机构制剂室不得与其他单位共用 A.配制场所 B.配制设备 C.检验设备 D.检验方法 E.药品标准标准答案:a,b,c 20、下列属于不正当竞争性行为的是 A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用他人的企业名称或者姓名 C.擅自使用知名商标特有名称、包装、装潢 D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志 E.使用与知名商品近似的名称、包装、装潢标准答案:a,b,c,d,e 【
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